解決方案加速器
全基因組關聯研究
預先構建的代碼示例數據和循序漸進的指示準備好磚筆記本
分析大規模遺傳關聯
全基因組關聯研究確定與目標疾病或性狀相關的基因變異。研究人員和臨床醫生可以使用此信息來更好的檢測,治療和預防慢性疾病。這個解決方案加速器筆記本建立在發光,一個開源項目進行基因組分析,提供一個快速、可伸縮的和易於實現全基因組的回歸測試方法。
- 輕鬆處理VCF和表型數據規模的預構建管道
- 使用筆記本和SQL儀表板可視化遺傳關聯
- 分析基因組數據快10倍相比其他行業工具
