DNAシ，ケンス

DNAシ，ケンスとは

DNAシーケンスとは,DNA(デオキシリボ核酸)のヌクレオチドの正確な配列を決定するプロセスです。塩基としても知られる4つの化學構成要素(アデニン,グアニン,シトシン,チミン)の順序のDNAシーケンシングは,DNA分子內で発生します。DNAシーケンシングの最初の手法は,1970年代半ばにフレッド・サンガー(弗雷德·桑格)ウォルター・ギルバート(沃爾特·吉爾伯特)アラン・マクサム(Allan之一)によって開発されました。配列決定された最初のDNA斷片は,大腸菌にのみ感染するT4バクテリオファージというウイルスのものでした。ヒトゲノム計畫の完了以來，大規模シ，ケンシングのための新しい手法が數多く開発されてきました。技術の改善と自動化により,研究室で,年間100兆をはるかに超える塩基をシーケンシングできる基準に達しています。大規模シ，ケンシングのために，多くの新しい方法が開発されています。これらの新しい方法は，多數の短いDNA斷片，または染色體全體を対象とすることができます。

DNAシ，ケンシング手法

DNAシケンシングには主に2の種類があります。

• サンガ法:ジデオキシ法とも呼ばれ，古典的なチェンタミネション法です。この方法は，現在でも，比較的長いdna配列を少量で決定するために使用されています。しかし,多數の分子を迅速にシーケンシングする必要がある場合は,高コストで作業の手間がかかるという理由から,最良の選択ではありません。
• ハスルプットシケンシング(hts)法:次世代シケンシング(ngs)法とも呼ばれています。ngsでは，精度と速度が改善され，さらに作業工數とコストの削減が可能になりました。

ハスルプットシケンシング法の実裝により，ゲノミクスの用途が拡大しました。DNAシーケンシングは現在,基礎科學,橋渡し研究,醫療診斷,法醫學に不可欠なものとして使用されています。